之前我們詳細解讀了III型環境聲明的基礎框架標準 ISO 14025，應許多朋友的要求，今天我們來深入拆解與其密切相關的另一個重要標準：ISO/TS 14027，它專門指導如何制定產品類別規則（PCR）。為了更好地區分和理解這兩個標準，我們首先來看一下它們的對比：

ISO 14025 與 ISO/TS 14027 對比

總結： ISO 14025 搭建了III型環境聲明（EPD）的整體框架和原則，而 ISO/TS 14027 則聚焦于這個框架中的一個關鍵技術環節——產品類別規則（PCR）的制定過程，為其提供了詳細的操作指南。兩者相輔相成，共同構成了可靠的III型環境聲明體系的基礎。

通過上表，我們可以清晰看到兩個標準的側重點差異?，F在，讓我們正式進入 ISO/TS 14027:2017 《環境標簽與聲明——產品類別規則（PCR）制定指南》 的詳細解讀。

理解ISO 14027，首先需要掌握幾個核心術語：

• 定義：一份提供規則、要求和指南的文件，用于為一個或多個特定產品類別制定III型環境聲明（EPD）以及相關的環境足跡信息交流（例如，產品碳足跡 CFP - Carbon Footprint of Products）。

• 作用：它詳細規定了對特定產品類別進行LCA研究（包括支撐EPD或CFP研究）時必須遵循的方法學細節，包括如何定義產品功能（功能單位/聲明單位）、確定評價的范圍（系統邊界）、收集哪些數據（數據質量要求）、選擇何種環境影響類別進行評價以及如何計算這些影響（影響評價方法和指標）等。這些規則對于確保所進行研究的方法論統一性，并使同一類別產品的EPD或CFP研究結果具有可比性至關重要。

• 重要性強調： PCR 必須按照 ISO/TS 14027:2017 標準的要求來制定，它是確保環境聲明（包括EPD和CFP聲明）可靠性和可比性的基石。

• 形象比喻：可以看作是為特定產品類別量身定制的 “環境影響評價說明書” 或 “計分規則”，確保所有參與者都在同一個框架下進行計算和比較。

• 定義：一種系統性評估產品或服務在其整個生命周期（從搖籃到墳墓：原材料獲取 → 生產制造 → 運輸分銷 → 使用維護 → 廢棄處理/回收利用）中對環境產生的潛在影響的方法學。

• 作用：LCA是III型環境聲明（EPD）和許多環境足跡（如CFP）提供量化環境數據的核心科學基礎。在PCR的框架下，企業需要按照PCR規定的方法和要求開展LCA研究，以獲得其產品的環境影響數據，支撐EPD或CFP的編制。

• 定義：指覆蓋產品生命周期中某個特定階段（單元過程或一組過程）的環境數據集合，可用于III型環境聲明或環境足跡信息交流。

• 作用：它允許將復雜的生命周期分解為若干個獨立的、可管理的數據單元（如同搭積木）。這些模塊化的數據可以靈活組合，形成不同范圍的生命周期評價。例如，建筑產品常被劃分為產品階段（A模塊）、施工階段（B模塊）、使用階段（C模塊）和壽命終結后階段（D模塊）。供應商可能只提供A模塊的數據，而建筑商則可以將多個產品的A模塊數據與B、C模塊數據結合，評估整個建筑的環境影響。附錄A對此有更詳細說明。

• 定義：負責運行和管理III型環境聲明計劃（EPD計劃）的主體機構。它可以是獨立的商業公司、行業協會、政府部門、非盈利組織或研究機構等。

• 作用：扮演著EPD體系中的 “組織者” 和 “管理者” 角色。主要職責包括：組織和協調PCR的開發、修訂和發布過程；確保PCR制定過程的透明度和利益相關方的廣泛參與；管理PCR和EPD的審核、注冊、發布和維護；維護PCR數據庫等。附錄B詳細列出了其任務。例如，知名的國際EPD系統（如The International EPD? System）就是一個程序操作方。

ISO 14027 規定了一套透明、協作且基于科學的PCR開發流程，通常包括以下關鍵步驟：

• 當某個產品類別需要制定PCR時，程序操作方首先會進行調研，確認是否已存在適用的PCR。

• 若無，則正式啟動新的PCR制定項目，任命PCR協調員/主持人，明確PCR的適用范圍和目標產品類別，并制定工作計劃。

• 此階段需研究相關的LCA研究、現有標準和市場需求，避免重復勞動。如果存在類似的PCR，優先考慮協調或采納現有規則。

• 程序操作方邀請來自該產品領域的制造商、供應商、行業協會、LCA專家、學術機構、用戶代表等組成一個多方參與的PCR委員會（或工作組）。

• 委員會負責收集和分析相關的LCA研究數據（至少需要一項符合ISO 14044的完整LCA研究作為基礎），并依據ISO 14027和ISO 14025的要求起草PCR文件。

• 草案內容需涵蓋：產品類別定義、功能/聲明單位、系統邊界、生命周期階段劃分、數據要求、分配規則、環境影響指標選擇、報告格式等。委員會需確保規則既科學嚴謹，又具有實際可操作性。

• PCR草案完成后，必須進行公開征求意見，以提高透明度和接受度。

• 程序操作方會將草案公開發布（如在其網站上），并邀請更廣泛的利益相關方（包括但不限于生產商、用戶、消費者組織、政府機構、NGO等）組成咨詢組進行評議。

• 公開咨詢期通常會持續一段時間（如30-60天），任何個人或組織都可以提交反饋意見。PCR主持人和委員會需要認真處理收到的所有意見，對草案進行必要的修改和完善，并對意見采納情況進行說明。

• 經過公開咨詢并修訂后的PCR最終草案，需要提交給一個獨立的專家評審小組（Review Panel）進行審查。

• 該評審小組通常由至少三名在LCA方法、相關產品技術和環境聲明標準方面具有公認專業知識的獨立專家組成。

• 評審小組負責評估PCR是否符合ISO 14027、ISO 14025及相關標準的要求，內容是否科學、完整、清晰、一致，以及利益相關方的意見是否得到充分考慮。

• 評審通過后，評審小組會出具正式的審查聲明或報告。程序操作方根據審查結果，正式批準PCR。

• 批準后的PCR會被分配一個唯一的注冊編碼，并由程序操作方在其官方平臺（如網站）上正式發布，供公眾查閱和使用。

• 每個發布的PCR都有一個唯一的注冊號，并被登記在程序操作方的數據庫中，包含版本號、發布日期和有效期等信息。

• PCR并非一成不變。標準要求對PCR進行定期復審和更新（通常有效期為3-5年），以反映最新的科學認識、技術發展、市場變化和標準更新。

• 程序操作方負責管理PCR的生命周期，在有效期結束前啟動更新程序。過期的PCR不能用于新的EPD開發。

• 持續的更新維護確保PCR始終保持其科學性、相關性和有效性，從而保障EPD信息的可信度和可比性。

雖然實際操作中各步驟可能有所交叉或調整，但遵循這套結構化流程是保證PCR質量的關鍵。

審查和注冊是確保PCR權威性和有效性的兩個核心環節：

ISO 14027 強制要求PCR在發布前必須經過獨立審查。這個過程由程序操作方組織的、具備專業能力的評審小組完成。審查的目的是從獨立第三方的角度，確認PCR的制定過程合規、內容科學合理、方法得當、利益相關方意見被充分考慮且規則清晰可行。只有通過了嚴格審查的PCR，才能獲得批準。

審查通過并獲批的PCR會被程序操作方賦予一個唯一的注冊號，并在其公開平臺上進行登記和發布。注冊意味著該PCR已成為特定EPD計劃下的官方有效文件。這不僅方便企業查找和使用正確的PCR版本，也便于不同EPD計劃之間進行PCR的互認（如果存在互認協議），減少重復開發成本。同時，注冊也使PCR在其有效期內處于公開監督之下。

ISO 14027 的附錄為標準的應用提供了更具體的指導：

ISO/TS 14027:2017 作為PCR制定的國際性指導文件，對各方都產生了深遠影響：

• 提供了制定PCR和編制EPD/CFP的清晰、規范化流程，降低了企業進行LCA和環境信息披露的技術門檻和成本。

• 確保了同類產品EPD/CFP的可比性，使企業能夠基于可靠數據進行環境績效對標和改進，提升綠色競爭力。

• 有助于滿足供應鏈、綠色采購和國際市場的環境信息要求。

• 提高了產品環境信息（EPD/CFP）的透明度、可靠性和可比性，使消費者能夠 “一目了然” 地比較不同產品的環境影響（如碳足跡、水足跡）。

• 增強了對環境標簽和聲明的信任度，支持做出更明智、更可持續的購買決策。

• 為政府制定綠色采購、生態設計激勵、環境稅費、碳排放管理等政策提供了標準化的技術支撐工具。

• 有助于規范市場上的環境聲明，打擊“洗綠”行為。

• 促進了環境數據的國際互認，可能有助于減少綠色貿易壁壘。

結論

ISO/TS 14027:2017 是支撐III型環境聲明（EPD）及相關環境足跡信息（如CFP）體系可信度和實用性的關鍵標準。

通過為產品類別規則（PCR）的制定提供一套統一、透明、科學的框架和流程，它確保了基于LCA的環境信息能夠在全球范圍內以一致和可比的方式進行交流。在“雙碳”目標驅動全球綠色低碳轉型的背景下，生命周期思維和環境信息透明化變得前所未有地重要。

ISO 14027 的應用，將有力推動各行各業更規范、更科學地評估和披露其產品的環境影響，加速向可持續生產和消費模式的轉變，為構建更加綠色的未來奠定堅實基礎。